6 berømtheder deler, hvordan det at være immunkompromitteret virkelig er for dem

Dit immunsystem er din krops første forsvarslinje for at afværge skadelige stoffer, der kan føre til knudrede infektioner. Det bortfiltrerer uønskede angribere, som visse vira eller bakterier, ved hjælp af specielle immunceller, antistoffer og forskellige sikkerhedskontrolpunkter (som din hud, fordøjelsessystem og lymfesystem), pr. Johns Hopkins medicin . Hvis du er immunkompromitteret, tænder et eller flere af disse systemer ikke på alle cylindre, hvilket svækker din krops forsvar og gør dig mere modtagelig over for sygdomme.

Som vi har erfaret under pandemien, er immunkompromitterede mennesker ofte nødt til at bevæge sig gennem livet med ekstra forsigtighed for at beskytte deres helbred - og ikke to individers behov er ens. Tilstande, der påvirker immunsystemet, er ofte usynlige for andre, men masser af berømtheder har talt om deres egne erfaringer med at være immunsvækkede. Nedenfor deler de deres historier om, hvordan det er at leve med svækket immunitet .

I juni, Kesha eksklusivt afsløret for SelfGrowth som hun havde fået diagnosen almindelig variabel immundefekt (CVID), en primær immundefektsygdom (PIDD), der sætter hende i risiko for at udvikle tilbagevendende og potentielt alvorlige infektioner. Årsagen er ikke fuldt ud forstået, men det menes at være forbundet med en blanding af genetiske og miljømæssige faktorer, der begrænser en persons evne til at producere nok beskyttende antistoffer. I Keshas tilfælde (som 25% af mennesker med tilstanden) er konsekvente infektioner forbundet med autoimmune problemer, der får immunsystemet til at fejlagtigt angribe sunde dele af kroppen i et forsøg på at beskytte det. CVID kan også komme med ubehagelige symptomer, såsom vejrtrækningsbesvær, mave-tarmproblemer, smerter og hævelser i leddene og træthed.

Før Kesha blev diagnosticeret, forsøgte hun bare at omgå den træthed, hun ofte følte. Jeg havde rigtig svært ved at sige nej til interviews eller fotoshoots, forklarede hun. Det førte til alvorlig udmattelse fysisk og psykisk. Nu prioriterer hun hvile for at holde sig godt. Jeg lærte efter min diagnose, at søvn er det vigtigste, sagde hun. Jeg føler, at jeg bare spiller indhentning på mine teenagere og tyvere stadig. Men jeg prøver at få så meget søvn som muligt, og det skal jeg beskytte voldsomt.

Gomez har længe været åben omkring sin erfaring med lupus, en autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber sit eget væv og forårsager betændelse i led, hud, hjerte, lunger, nyrer og andre steder. Tilstanden resulterer i en masse af symptomer , herunder kroniske smerter, træthed, feber, mundsår og nyreproblemer.

Gomez diskuterede først sin lupus-diagnose offentligt i 2015, efter hun tog en pause fra sin globale turné for at gennemgå kemoterapi og mentalt behandle det hele. Jeg kunne have fået et slagtilfælde, fortalte hun Billboard . Jeg låste mig selv inde, indtil jeg var selvsikker og tryg igen.

I 2017 afslørede Gomez, at hun desuden blev diagnosticeret med lupus nefritis - en lupuskomplikation, der påvirker nyrerne - og måtte modtage en nyretransplantation det år. Det nåede faktisk til et punkt, hvor det var liv eller død, sagde Gomez ved 2017 Lupus Research Alliance’s Breaking Through Gala, pr. OG! Nyheder . Heldigvis gav en af ​​mine bedste venner [Francia Raisa] mig sin nyre, og det var livets ultimative gave. Og jeg har det ret godt nu.

Den 31-årige er fortsat åbenhjertigt med at tale om at leve med lupus – herunder hvordan det påvirker hendes mentale sundhed og medicin bivirkninger oplever hun - i håbet om at øge bevidstheden om kronisk sygdom. Ja, vi har dage, hvor vi måske har lyst til sh*t, men jeg vil meget hellere være sund og passe på mig selv, sagde hun i en TikTok-livestream delt på Twitter i februar. Min medicin er vigtig, og jeg tror på, at det er det, der hjælper mig, fortsatte hun, jeg ville bare ... opmuntre alle derude, der føler nogen form for skam over præcis det, de går igennem, og ingen kender den virkelige historie.

I 2011, efter trækker sig fra US Open på grund af sygdom fik Venus Williams diagnosen Sjøgrens syndrom , en autoimmun tilstand karakteriseret ved ledsmerter, træthed og dens kendetegnende symptomer: tørre øjne og tør mund . Det tog tennisspilleren syv år at føle sig fri for endelig at få svar om sin tilstand, sagde hun i en 2022 YouTube video .

Jeg blev bogstaveligt talt for syg til at fortsætte med at dyrke professionel sport, huskede hun. Hun sagde, at hun ikke var i stand til at konkurrere i omkring ni måneder. Jeg var nødt til at lære at hvile, der var punkter, hvor jeg bare pressede mig selv ... jeg ville bogstaveligt talt styrte og kunne ikke rejse mig, tilføjede hun.

I et interview fra 2019 med Forebyggelse , hun detaljerede kampen for at modtage en diagnose, især i betragtning af, at så mange autoimmune sygdomme er svære at opdage. Jeg følte mig ude af kontrol, sagde hun.

Heldigvis modtog Williams behandling, der virkede - men hendes helbredelse skete ikke fra den ene dag til den anden. I starten skulle jeg bare vente på at få det bedre, fortalte hun Forebyggelse . En af de medicin, jeg havde, tog seks måneder at sætte ind. Der var en anden, der tog en til tre måneder. Det var en slags venteleg, indtil man kan gå tilbage til det, man havde lavet, fortsatte hun. Før jeg fik medicin, var mit livskvalitet ikke så god, fordi jeg var ekstremt utilpas. Bare det at være i live var meget ubehageligt. Jeg var udmattet til det punkt, at jeg bare altid var utilpas eller havde smerter.

Williams er nu tilbage på banen takket være hjælpen fra hendes læger og støttende livsstilsvalg. Jeg lever med Sjogrens syndrom hver dag, og jeg fortsætter med at finde en måde at skabe et liv og gøre karriere og få det bedste liv ud af det, sagde hun i YouTube-videoen. Det er ikke altid nemt, men det er en del af udfordringen.

I 2021, Carrie Ann Inaba venstre Snakken at fokusere på hendes helbred. I sit voksne liv er hun blevet diagnosticeret med en række autoimmune tilstande, herunder lupus, Sjogrens syndrom og leddegigt, som hun skrev på sin blog Carrie Ann Samtaler .

Da jeg først fik diagnosen, opmuntrede nogle mig til at holde mine kampe for mig selv, men jeg har fundet ud af, at det altid har været bedre at være ærlig om mine behov og realiteter end at tie. Jeg tror stærkt på at dele min rejse, skrev Inaba i et indlæg fra 2021.

I løbet af de sidste to år har Inaba arbejdet med et team af læger at skræddersy sin behandlingsplan og lave livsstilstilpasninger, der understøtter hendes helbred. Nu er hun dedikeret til at være en autoimmun kriger og en fortaler for andre med usynlige sygdomme. Jeg vil gerne dele, hvad jeg laver, så jeg kan hjælpe folk, fortalte hun Yahoo sidste år. Jeg har det mere godt nu, end jeg har været i mit liv ... jeg er så meget mere bevidst nu om, hvad der skal til for at bevare velvære.

Moderne Familie Sarah Hyland blev født med nyredysplasi, en medfødt sygdom, hvor organet ikke udviklede sig fuldt ud i livmoderen, pr. American Urological Association . Tilstanden fik Hyland til at opleve nyresvigt som 21-årig. For at redde sit liv gennemgik hun en transplantation med en nyre doneret af hendes far. I 2016 begyndte hendes krop at afvise det, som fortalte hun til SelfGrowth i et interview i 2018. Når du får en organtransplantation, er det dybest set en fremmed ting i din krop, forklarede hun. Dit immunsystem vil gerne angribe det og sige: 'Hvad er det her? Det her formodes ikke at være her.'

I 2017 fortsatte Hyland dialyse , en behandling, der filtrerer affald fra blodet, når nyrerne ikke kan. Læger fjernede den donerede nyre det år. Kort efter gav hendes yngre bror hende en af ​​sine. Nu har den 32-årige et stabilt helbred, men vil tage immunsuppressiva resten af ​​livet. Disse lægemidler forhindrer hendes krop i at afvise den nye nyre, men de øger også hendes risiko for at udvikle infektioner, pr. Cleveland Clinic . Det går godt, på trods af at hun ikke længere kan nyde sin yndlingscitrus, fordi det forstyrrer medicinen. Det, jeg savner mest, er grapefrugt, sagde hun til SelfGrowth. Jeg elsker grapefrugt.

I 2018 modtog Selma Blair en diagnose, der gav mening 40 års værdi af invaliderende symptomer. Hun fik at vide, at hun havde multipel sklerose, en neurodegenerativ autoimmun sygdom, hvor immunsystemet angriber sunde nervefibre i hjernen og rygsøjlen, hvilket påvirker mobilitet, tale og hjernefunktion.

Blairs symptomer omfattede bankende hovedpine, konstant feber og følelsesløse lemmer, der føltes ude af kontrol, som hun skrev i sin memoirer, Snæver baby . I 2021, efter gennemgår kemoterapi og en stamcelletransplantation gik Blair i remission, hvilket betyder, at hun holdt op med at miste evner, fortalte hun SelfGrowth i januar. Jeg har det så meget bedre, men det hjemsøger mine fysiske celler. Det er der. Nogle mennesker vågner op to år senere, og de siger: 'Jeg er helbredt! Farverne er lysere!’ Men jeg havde aldrig det øjeblik. Jeg er bare holdt op med at have regression.

De Grusomme hensigter skuespillerinden lader det ikke forhindre hende i at tale for andre. Det gjorde hun i sin erindringsbog, i sin dokumentar Introduktion, Selma Blair , og i en optræden på Dans med stjernerne det fik dommerne til at græde. Jeg synes ikke, at fortalervirksomheden er prøvende, sagde hun til SelfGrowth. Jeg ved, at det er mere for andre mennesker end mig selv, og det får mig til at føle mig bedre. Det gør den virkelig.

Relateret:

• Jeg troede, jeg bare blev mere syg end andre mennesker - indtil en blodprøve førte til en livsændrende diagnose
• 4 store ting, du bør vide om primære immundefektsygdomme
• Hvad forårsager et svækket immunsystem?