Kun den mest hardcore Stranger Things fans blandt os husker måske scenen i det allerførste afsnit, hvor Dustin forsvarer sig mod skolebøller, der gør grin med hans tandløse lyp. Jeg fortalte dig en million gange, mine tænder kommer ind! siger Dustin, spillet af Gaten Matarazzo. Det kaldes cleidokraniel dysplasi. I modsætning til Demogorgons and the Upside Down, cleidokraniel dysplasi (CCD) er et meget reelt fænomen - og et som Matarazzo har beskæftiget sig med IRL, siden han blev født.
udstoppede dyrenavne
Det er en af de største grunde til, at jeg [ikke] havde fået roller på grund af min lisp og tænder situationen og min højde, Matarazzo afsløret på Lægerne denne uge. Skuespillerens tilstand, også kaldet cleidokraniel dysostose, er en genetisk lidelse, der påvirker udviklingen af knogler og tænder. Et almindeligt tegn, et fraværende eller uudviklet kraveben, fangede faktisk Stranger Things skabernes øje, mens Matarazzo strakte sig ud før sin audition. Fordi han ikke har kraveben, kan Matarazzo faktisk få sine skuldre til at røre foran.
Jeg begyndte at forklare, hvad det var, sagde han, og da jeg fik rollen, sagde de, at de ville indarbejde det og bruge det på en realistisk måde. De spurgte mig, om det var okay, hvis børnene i showet havde mobbet mig på grund af det. Jeg sagde, det er helt fedt. Det er realistisk.
Det anslås, at CCD påvirker kun én ud af en million mennesker . Men fordi virkningerne kan være milde, er den faktiske rate sandsynligvis højere end det, David A. Staffenberg , M.D., næstformand for pædiatrisk plastikkirurgi ved NYU Langone Health, fortæller SelfGrowth.Vi tænker på CCD som noget, der er meget sjældent, men det kan meget vel være mere almindeligt end det, fordi nogle mennesker, der har CCD, kan være meget mildt ramt, så det i det væsentlige går ubemærket eller udiagnosticeret, forklarer han.
Det vigtigste at forstå om CCD, ifølge Dr. Staffenberg, er, at fordi det kan påvirke så mange forskellige steder på kroppen – fra toppen af hovedet og helt ned bogstaveligt talt til bunden af fødderne – det kræver virkelig et tværfagligt team af eksperter at tackle. Meget sjældent er det et enkelt lægebesøg, der skal bestemme én behandling, og så er [patienten] færdig, siger han.
Det team af specialister kan omfatte en kraniofacial kirurg, som Dr. Staffenberg, såvel som læger og kirurger fra ortodonti og ortopædi samt fysioterapeuter. Selv diagnose er en gruppeindsats: Dr. Staffenbergs team får ofte en genetiker, som han sammenligner med en medicinsk detektiv, for at hjælpe med at bekræfte fysiske fund med blodprøver. (Den genetiske tilstand kan arves fra dine forældre, men der er også, hvad vi kalder spontane tilfælde, hvor den opstår ud af det blå, forklarer Dr. Staffenberg, ligesom det var tilfældet for Matarazzo, han fortalte Mennesker i 2016 .)
De mulige påvirkninger af CCD begynder i toppen af hovedet - det bløde sted på en nyfødts hoved, for at være præcis.Babyers kranier udvikler sig tidligt med områder, hvor knogle i kraniet mangler, og derefter i løbet af det første år eller deromkring lukker de bløde pletter sig gradvist, forklarer Dr. Staffenberg. Men hos patienter med CCD lukker disse pletter muligvis aldrig, hvilket ofte er den første indikation på lidelsen, som en børnelæge opdager.
Et andet tidligt fingerpeg om, at et barn kan have CCD, opfanges ved en tandundersøgelse. Når de er mellem 5 og 10 år, kan de komme til os, fordi en tandlæge har bemærket, at de har en masse ekstra tænder eller ekstra cyster i tandkødet [der] viser sig på en tandrøntgen. . Ofte skal tandreguleringer trække mælketænderne ud, som ikke falder ud af sig selv, for at give plads til voksne tænder. Derfor manglede jeg tænder i den første sæson, forklarede Matarazzo videre Lægerne, hvor han viste tandreguleringsapparatet frem, der hjalp hans voksne fortænder ned. Vi kan heller ikke understrege nok vigtigheden af rigtig god, omhyggelig, regelmæssig mundhygiejne og at have en rigtig god tandlæge ombord, tilføjer Dr. Staffenberg.
En kirurgs ekspertise kommer i spil, når CCD dramatisk påvirker knoglestrukturen i ansigtet og kraniet, hvilket ofte forårsager usædvanligt brede øjne eller brede pander. Nogle patienter kan have behov for kraniofacial kirurgi, 'hvilket kan gøre det meget lettere for dem at gå gennem skolen og psykosocial udvikling, forklarer Dr. Staffenberg. Vi ved, at det nogle gange er meget vigtigt, at disse børn passer sammen med deres jævnaldrende og ikke ser anderledes ud, og vi ønsker at kunne præsentere så mange sikre muligheder som muligt. Unormal knogleudvikling i kraniet betyder også, at læger skal holde øje med komplikationer såsom høretab og tilbagevendende øre- eller bihulebetændelse.
Hvis du fortsætter ned i kroppen, kan CCD nærmest påvirke knoglerne i anatomien. En kort statur og underudviklet eller manglende kraveknogle er almindelige, ligesom skoliose (krumning i rygsøjlen), korte og tilspidsede fingre, brede tommelfingre, knæknæ, bueben og flade fødder. Disse ting kræver ofte ortopædisk indgreb, såsom kirurgi for at rette rygsøjlen eller fysioterapi for at sikre, at børn vokser op med at kravle og gå ordentligt. Patienter har også større risiko for at udvikle osteopeni eller osteoporose (lav knogletæthed), når de bliver ældre, ifølge Dr. Staffenberg. Vi vil sikre os, at de har den bedst mulige knoglesundhed, for uden det er de mere tilbøjelige til at få brud.
Selvom CCD er ret sjældent, er det vidunderligt, at sådan en som Matarazzo kan gøre opmærksom på den ekstremt komplekse tilstand.Tilstanden håndteres bedst, når den opdages så tidligt som muligt af en læge, der ved, hvad han skal kigge efter. Så øget bevidsthed om CCD og dets virkninger er vigtigt for at hjælpe alle med at være på udkig. Og takket være Matarazzo kender flere mennesker til lidelsen end nogensinde, både i og uden for det medicinske samfund.
Jeg har lavet det her arbejde i lang tid, men [på det seneste] er det latterligt, hvor mange mennesker [siger til mig], 'Åh, hej, ved du forresten noget om det her?', siger Dr. Staffenberg. For enhver af vores børn og voksne og unge voksne, når de har en hovedperson som denne, som de kan se til, er det så stor en ting for dem. Jeg mener, hvor fantastisk er det?
Relateret:
- Shannon Purser, AKA Barb On 'Stranger Things', overvandt selvskade
- Denne uges 'ANTM' indeholdt en model, der grædende omfavner hendes alopeci
- Party City trækker kontroversiel annonce, der kalder glutenfrie mennesker 'grov'
