Da Keena Batti 33 blev ramt af en brændende smerte, mens hun tisse et hyppigt behov for at gå og bækken smerter i sommeren 2019, antog hun, at det var en Urinvejsinfektion (UTI) - Hun havde haft masser før. Men denne gang satte antibiotika ikke en bukke i hendes symptomer. Måneder med alvorligt ubehag senere ville en urolog diagnosticere hende med en type vulvodynia (en kronisk vulvarsmertertilstand) kaldet hormonelt medieret vestibulodynia, der forårsager knivstikking eller stikkende smerte i nærheden af den vaginale åbning på grund af en hormonel ubalance.
bil med bogstavet w
Selvom vulvodynia påvirker så mange som 16% af kvinder in the US it is widely underdiagnosed and undertreated. Batti er nu en af Los Angeles kapitelledere på Stram lubet En patientadvokatorganisation for kronisk vulvovaginal smerte, der arbejder for at skabe opmærksomhed om tilstande som vulvodynia og forbedre uddannelsen blandt lokale gynækologiske beboere - så andre behøver ikke at møde den samme smerte og kæmpe for svar, som hun gjorde. Her er hendes historie som fortalt til senior sundhedsforfatter Erica Sloan.
Jeg fik min første UTI omkring det tidspunkt, hvor jeg blev seksuelt aktiv i en alder af 19 eller 20. fra da af, begyndte jeg at få en eller to af dem om året nogle gange mere og aldrig på en nøjagtig tidsplan, men jeg bemærkede, at jeg havde dem mere end mine veninder. Hver gang jeg gik til presserende pleje i en kop, bliver ordineret antibiotika og begynde at føle sig bedre. Hver gang jeg spurgte den presserende plejelæge eller min gynækolog om hyppigheden af mine UTI'er, fortalte de mig altid bare at tørre foran til ryg tisse efter sex —Vog selvom jeg allerede gjorde begge dele. Jeg gik for at se en specialist i infektionssygdomme om Kroniske UTI'er Fordi jeg regnede med, at det var det, jeg havde. Efter at have stillet mig alle disse spørgsmål om min livsstil fortalte hun mig, at jeg var modelpatienten, og at der ikke var noget andet, jeg kunne gøre. Du vil bare fortsætte med at få UTI'er resten af dit liv sagde hun. Det var vildt. Naturligvis gik jeg ikke tilbage til hende igen.
Jeg forestillede mig, at jeg havde en af mine typiske UTI'er, da de klassiske symptomer ramte i juni 2019: min tisse brændt Jeg følte som jeg måtte konstant gå Men intet kom ud, og jeg havde denne smerte i underlivet. Jeg fik ordineret antibiotika som sædvanligt og gjorde det fulde kursus, men jeg følte mig ikke bedre. Det, der var anderledes denne gang, er, at jeg heller ikke kunne bære bukser - hvad som helst med et struktureret linning, der blev såret og endda undertøj eller leggings, der rørte ved min vulva, var uærlig. Min læge ordinerede stærkere antibiotika, og intet forbedrede sig. Men jeg har aldrig oplevet lændesmerterne, som lægerne fortæller dig at bekymre dig om. (Redaktørens note: Dette kan signalere, at en UTI kan have forvandlet til en nyreinfektion hvilket kan være livstruende.) Så jeg regnede med, at det bare var en virkelig stædig uti.
Måneder gik, og mine symptomer blev værre til sidst at påvirke min daglige funktion. Jeg bliver nødt til at trække over to eller tre gange på min 30-minutters kørsel for at arbejde bare for at tisse. At gå til og fra badeværelset tog halvdelen af min arbejdsdag, og jeg blev stresset over at blive fyret, fordi jeg ikke arbejdede. En dag bar jeg jeans til at arbejde, og jeg var nødt til at gå hjem tidligt, fordi jeg ikke fysisk kunne bære dem mere - som slog mig som virkelig underlig. Jeg var også for nylig dating med min nu mand og forsøgte at have Sex var ud over smertefuldt . Det føltes som at stikke rivning og forbrænding. Hele denne tid følte jeg, at jeg blev skør. Det gav bare ikke mening, at en UTI kunne være denne Dårligt og sidst denne lang.
One day that October when I was on my fourth or fifth round of antibiotics my legs started to itch. Jeg var iført et nederdel, og da jeg så ned, så jeg, at jeg var dækket af nældefeber . Det viste sig, at jeg var blevet allergisk Til de antibiotika, jeg tog. På det tidspunkt troede jeg, at der skulle være noget andet, der foregår. En Google Deep-Dive fik mig til at tro, at jeg kunne have Interstitial cystitis (f.eks. Blæresmerterssyndrom) . Så jeg fandt en urolog i nærheden af mig, og det var bare min held, at han tilfældigvis også var en specialist i seksuel medicin.
Efter at jeg videresendte hele min historie, ramte denne urolog mig med et udtryk, jeg aldrig ville støde på (hvilket siger noget, siden jeg havde gjort en hel del læsning om kvinders sundhed): hormonelt medieret vestibulodynia (HMV). Det forårsager vulva -smerte på grund af lave niveauer af testosteron og østrogen - hormoner, der er essentielle for at holde vulvar væv sunde. Han fik mig til at komme på eksamensbordet og gav mig et håndholdt spejl for at se på min vulva. Det var lys rød og betændt og så på det var jeg som hellig lort, hvordan gik jeg glip af dette?
Derefter lavede han en Q-TIP-test, som er, når en læge let rører rundt om din vulva med en Q-tip, og du vurderer hvert berøring på en smerte skala fra 0 til 10. Jeg kan huske, at jeg troede, at dette overhovedet ikke vil skade. Men jeg gled næsten af bordet. Q-tip føltes som en paringkniv. Det landede mig med HMV -diagnosen, som vi også bekræftede med blodarbejde; Tests viste, at mine testosteronniveauer var meget lave.
Min læge mistænker, at min HMV var forårsaget af at tage en p -pille. (Redaktørens note: Pillen kan føre til lavere niveauer af frie testosteron i blodet; amning af overgangsalderen og visse medicin som spironolacton på lignende måde påvirker hormonniveauet og kan også forårsage hmv.) At gå af pillen kan være rettelsen for nogle mennesker - men det var ikke tilfældet for mig, som jeg havde været ude af det i et par år på det tidspunkt, hvor jeg fik diagnosen. Den behandling, min læge ordinerede, og som jeg stadig er på i dag, er en østrogen-testosteroncreme, som jeg anvender på min Vulvar Vestibule to gange om dagen og en testosterongel, som jeg gnider ind i min kalv et par gange om ugen (og absorberes i mit blod).
Inden for et par uger efter starten af behandlingen fandt jeg lettelse fra de mest intense symptomer: urinhastigheden og hyppigheden, der ødelagde mit liv. Det, der var langsommere at løse, var vulva -smerter. Sammen med HMV blev jeg også diagnosticeret med dysfunktion i bækkenbunden. Så jeg begyndte at gå til fysisk terapi i bækkenbunden, hvilket var virkelig nyttigt, især når jeg prøvede at få min seksuelle funktion tilbage. At forstå, hvad der foregik med min krop, har også gjort det muligt for mig at føle mig interesseret i at have sex igen; Jeg er ikke længere følelsesmæssigt forvirret eller frustreret over, at ingen kan fortælle mig, hvad der er galt. Penetration er stadig en udfordring, men bare fordi du ikke kan have penetrerende sex, betyder det ikke, at du ikke kan have sex. Der er så mange Ikke-penetrative ting at gøre i verden af sex og intimitet.
Jeg får også stadig opblussen af urinsymptomer lejlighedsvis, især i de to eller tre dage før min periode. Men for det meste kan jeg gå ud og have det sjovt og ikke undre mig over, hvor badeværelset er. Jeg kan også bære undertøj og bukse smertfri. Det er ikke perfekt, men det er så Meget bedre end hvor jeg plejede at være.
Det, jeg ved nu, er måske kun en eller to af disse UTI'er var ... faktisk UTI'er. Mine læger mistænkte, at HMV forårsagede mine symptomer hele tiden. Jeg har siden lært, at den indledende pee -test, du får for en UTI kaldet en urinalyse, typisk scanner efter tidlige tegn på infektion som inflammatoriske markører - som kunne have været forårsaget af HMV. (Du har brug for en urinkultur for fuldt ud at bekræfte tilstedeværelsen af bakterier.) Jeg fik ordineret antibiotika baseret på mine symptomer og den positive urinalyse. Mederne har muligvis oprindeligt hjulpet, fordi de kan sænke betændelse, men efterhånden som jeg blev ældre, og HMV blev ubehandlet, var den effekt ikke nok til at bringe lettelse.
Det er frustrerende, at der stadig er dette enorme kløft i bevidstheden om vulvodynia, fordi det ikke er ualmindeligt. Jeg har været åben for at dele min historie med mine venner familiemedlemmer endda kolleger - og ved utallige lejligheder har de afviklet at forbinde mig med nogen, de kender, der har at gøre med lignende symptomer eller kroniske UTI'er, men som aldrig havde hørt om HMV. Det er ærligt, hvorfor jeg sluttede mig til Tight Lipped. Jeg blev træt af at være den ene person i min cirkel, der var i stand til at få øje på dette. Mit håb er, at i fremtiden kan alle, der oplever vulvovaginal smerte, få de ressourcer og pleje, de har brug for før jeg gjorde - fordi det ikke burde være så svært.
Relateret:
- Jeg fik at vide, at jeg havde en STI. Det var faktisk livmoderhalskræft
- 8 grunde til, at din vagina brænder - og hvordan man får lettelse
- 6 Almindelige adfærd ob-gyns ønsker, at du ville stoppe med at gøre
Få mere af selvets gode service journalistik leveret lige til din indbakke .
