På den seneste episode af Hun md Podcast Model og skuespillerinde Lori Harvey afslørede, at hun tilbragte år med at tænke, at noget var ude med sin krop kun for at blive gentagne gange forsikret af sin læge om, at hun havde det godt.
Jeg har været så frustreret. Jeg har gået til min gynækolog, fordi jeg lige har haft det som om noget er ude i min krop, som Harvey fortalte cohosts Thaïs Aliabadi Md En berømthed OB-GYN i Los Angeles og kvinders sundhedsadvokat Mary Alice Haney på episode . Men hver gang jeg går til hende, er hun som 'du har det godt, du har det godt, du har det godt. Intet er galt. 'Og jeg var som' men jeg har det ikke godt. Jeg har lyst til, at noget er lige væk. '
Harvey sagde, at det først var, før hun blev henvist til Dr. Aliabadi, at tingene ændrede sig. Hun fik at vide af Dr. Aliabadi, at der var en hel del ting, der foregik med hendes krop. Hun blev diagnosticeret med den hormonelle lidelse polycystisk æggestokkesyndrom (PCOS) og endometriose en smertefuld tilstand, hvor den type væv, der danner foringen af livmoderen, findes uden for livmoderen.
Harvey sagde, at hun til sidst indså, at hun havde beskæftiget sig med symptomer på begge forhold, siden hun var 16 år og bemærkede, at hun ville sprænge som skør, efter at hun spiste på trods af at hun blev udøvet regelmæssigt. Den nu 28-årige siger også, at hun behandlede acne og ansigtshår, som er almindelige symptomer forbundet med PCOS.
Jeg plejede at have de mest uærlige perioder i mit liv hver eneste gang jeg følte, at jeg var nødt til at gå til hospitalet bare skøre kramper, sagde hun. De ville være som 'Åh bare tage noget tylenol. Du har det godt. 'Og jeg kan godt lide' der er ingen måde, det er normalt. 'Og [Dr. Aliabadi] fortalte mig 'Ja skat, du har ret. Det var ikke normalt, og jeg er så ked af, at du lige har levet med dette. ”Så hun bogstaveligt talt ændrede mit liv.
Desværre er Harveys historie ikke sjælden, som Dr. Aliabadi fortæller selv. Jeg har haft patienter, der har været for 50 gynækologer og ikke en person, der blev diagnosticeret dem korrekt, siger hun. Det skyldes, at [endometriose] påvirker kvinder ikke mænd. Men Dr. Aliabadi understreger, at endometriose ikke er en sjælden sygdom. Det er en af de øverste årsager til infertilitet for kvinder på denne planet, siger hun. Dette er ikke nogen zebra -diagnose.
Endometriose kan være en svækkende tilstand - eller det kan være tavs.
Symptomer på tilstanden inkluderer kroniske bækkensmerter, der er værre før og efter din periode smerter i sex tunge perioder og endda smerter, mens du tisse eller bæsj i henhold til American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Det er også muligt at have endometriose uden symptomer kun for at få det opdaget, når du ikke kan blive gravid, eller når du har operation for noget andet.
Som Harvey påpegede, at nogle kvinder får at vide, at deres symptomer er normale, når de er alt andet end. Mens Dr. Aliabadi siger, at mange kvinder er opmærksomme på, at noget er slukket med deres krop, når de har endometriose, påpeger hun, at det kan være mentalt besejre at få at vide, at du har det godt, når du ikke har det. Mange patienter har traumer, siger hun. De er deprimerede på grund af mange års smerte.
Dr. Aliabadi kalder specifikt disse symptomer som røde flag til endometriose:
bilmærker med bogstavet e
Smerter forstyrrer dit liv. Det holder dig hjemme fra skolen. Nogen har brug for at hente dig. Du skal springe over arbejde. Du ændrer dine sociale planer i din periode, siger Dr. Aliabadi. Du ender i en presserende pleje eller akutrum på grund af din smerte.
Smerten er mere end kramper. Nogle patienter har smerter med sex med dyb penetration, som Dr. Aliabadi påpeger.
Du har tilbagevendende UTI'er. Fordi endometriose kan forårsage urinsymptomer, kan kvinder med endometriose gentagne gange ende med at besøge deres læge med UTI-lignende symptomer kun for at få deres test tilbage negativt for urinvejsinfektion. De bliver behandlet med antibiotika, men symptomerne går ikke væk, siger Dr. Aliabadi.
Den gennemsnitlige tid for kvinder til at få en ordentlig endometriosediagnose er chokerende dårlig.
Hver undersøgelse citerer lidt forskellige tal for dette. En Videnskabelig analyse Udgivet i 2024 fandt, at den gennemsnitlige mængde tid, det tog kvinder at få en ordentlig endometriose, var mellem 5,4 til 11,4 år. En anden studere Sæt det interval på syv til ni år. Den nederste linje: Kvinder er nødt til at vente meget lang tid med at få en ordentlig diagnose og behandling af endometriose.
Ok, men hvorfor? Det er meget enkelt: Kvinder bliver afskediget i sundhedsvæsenet, siger Dr. Aliabadi. Hun påpeger, at det tager tid at diagnosticere endometriose, og mange læger sparer det bare ikke for patienter. Det er også så vigtigt at tage sig tid til at forklare endometriose til patienter. Læger har travlt, men dette er en tilstand, som patienter har brug for fuldt ud at forstå. Når patienter er opmærksomme på, hvordan det kan og påvirker deres liv, kan de tage de nødvendige skridt for at forhindre det i at gå videre.
Dr. Aliabadi tilføjer, at sundhedsvæsenet som helhed har en tendens til at se kvinder som paranoid, indtil de er bevist andet. Kvinder får ofte at vide, at deres symptomer er mentale, og de er afskrevet som et resultat, siger hun. Hver eneste dag på mit kontor ser jeg kvinder, der er blevet afskediget, hun fortsætter. Selv når jeg diagnosticerer dem og opererer på dem og tager en video af deres bækken [og] har jeg patologirapporter for at bevise det - de er stadig afskediget af deres læger.
Læger kan ofte klinisk mistænke endometriose bare ved at lytte omhyggeligt til en patient, men at genkende den i operationen er ikke altid ligetil. Det kræver en erfaren laparoskopisk kirurg at identificere endometriose, når den ikke vises på den klassiske måde. Nogle gange forekommer endometriose som meget subtile ændringer som fine hvide striber i vævet. Disse er lette at gå glip af, medmindre du ved nøjagtigt, hvad du skal kigge efter.
Men når kvinder er fejlagtigt diagnosticeret som ikke at have endometriose, siger Dr. Aliabadi, at de kan begynde at stille spørgsmålstegn ved, hvad de føler. Disse patienter synes virkelig, at de er mentalt syge, siger hun. De begynder at tvivle på sig selv og deres symptomer.
Dr. Aliabadi understreger vigtigheden af at presse på for svar.
Det er afgørende for kvinder at uddanne sig om endometriose ifølge Dr. Aliabadi-og hun anbefaler endda selvdiagnosering derhjemme.
kaldenavne til spil
Skriv spørgsmålene ned til din læge og sig 'Jeg har endometriose, og jeg har brug for, at du gør dette og dette for mig', siger hun. Hvis lægen stadig afviser dig, vil du gå til en endometriosespecialist. Disse læger vil typisk tage mere tid at lære om dine symptomer og bedre forstå, hvordan sygdommen kan dukke op, siger hun.
Generelt understreger Dr. Aliabadi vigtigheden af at lytte til din krop - og fortsætter med at presse på for svar. Kvinder er så i overensstemmelse med deres kroppe, at hun siger. Når nogen går ind på mit kontor og siger 'noget er galt med mig' 99% af tiden er der noget galt. Vi er nødt til at begynde at lytte til dem.
Hvad angår Harvey delte hun, at hun begyndte at tage diabetesmedicinen metformin, som hjælper med at styre blodsukkerniveauet, og det har haft en stor indflydelse på hendes liv. Hun sagde også, at hun nu kan spise og træne uden at vinde eller tabe sig med alarmerende priser. Jeg har det godt i min krop endelig for en gangs skyld sagde hun. Og jeg har lyst til, hvad jeg burde have haft lyst til 16.
Relateret:
- Hvorfor føler tusinder af kvinder smerten ved deres C-sektioner?
- Bindi Irwin på hendes endometriose: 'Jeg havde konstant smerter uden svar'
- Hvad skal jeg gøre, hvis din læge ikke tager din periode smerter alvorligt
Få mere af selvets gode service journalistik leveret lige til din indbakke .
