I 2002 Jamie-Lynn Sigler karrieren steg hurtigt. Som blot 20-årig rundede hun sin fjerde sæson videre Sopranerne — som i vid udstrækning anses for at være et af de bedste tv-shows nogensinde — og med hovedrollen som Belle i en Broadway-produktion af Skønheden og Udyret. Uden for scenen og uden for kameraet stod Sigler imidlertid over for en alvorlig medicinsk situation: Hun var blevet diagnosticeret med recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS), den mest almindelige type MS. Hvis du har denne uhelbredelige – men behandlelige – tilstand, angriber dit immunsystem den beskyttende kappe, der dækker nervefibre, og roder med din hjernes evne til at kommunikere med resten af din krop. For Sigler betød det, at frustrerende bensmerter påvirkede hendes evne til at gå og stå, og hun havde blæreproblemer og ekstrem træthed.
Sigler er super ærlig omkring sine symptomer i dag. Siden hun delte sin diagnose offentligt i 2016, er hun blevet talsmand for medicinalfirmaet Novartis, og hun lancerede for nylig en podcast kaldet Rodet med Christina Applegate , som også har MS. Sigler var ikke altid så åben - hun forholdt sig faktisk tavs med sine kolleger, fans og endda nære venner om, hvad hun oplevede i mere end et årti. Sigler talte for nylig med SelfGrowth om, hvad der endelig fik hende til at skubbe gardinet tilbage, hvordan dette valg har påvirket hendes liv, og hvorfor hun opfordrer andre i lignende positioner til at gøre det samme.
Selvvækst: Den dag, du fik diagnosen, tog du på hospitalet, fordi dit ben føltes svagt. Hvad gik der gennem dit hoved i de første øjeblikke efter at have lært, hvad der rent faktisk foregik?
hunhundenavne
Jamie-Lynn Sigler: Umiddelbart efter neurologen havde diagnosticeret mig, sagde de, jeg vil have dig til at vide, at du kan leve et meget fuldt, sundt liv. Du kan få børn - du kan stadig være skuespillerinde. Jeg holdt dybt fast i det, men jeg gik bare hjem med mine forældre, og jeg talte ikke om min tilstand igen i meget lang tid. En person tæt på mig sagde, at det nok ikke ville være en god idé at dele, fordi ingen i min branche havde MS. Jeg kendte ingen unge med det.
Selvom jeg ikke talte om mit helbred offentligt, talte jeg heller ikke om det i mit personlige liv. Jeg levede i en tilstand af benægtelse. Jeg var meget umoden, men jeg gjorde bare det bedste, jeg kunne i det øjeblik. Jeg var heller ikke for symptomatisk i de tidlige stadier, så jeg var i stand til at slippe afsted med ikke at åbne op om min diagnose - eller endda tage min medicin. Jeg følte, at hvis jeg ikke talte om min MS, var det ikke rigtigt. Den mentalitet gjorde mig virkelig ondt i lang tid og tilføjede et unødvendigt lag af lidelse oven i det, jeg allerede gik igennem.
Følte du, at afsløring af din MS kunne have en negativ indflydelse på din karriere eller dit personlige liv?
diva med briller meme
Jeg havde sådan et bedragersyndrom på De Sopraner, men jeg var også perfektionist. Jeg troede, at jeg ville blive fyret, hvis jeg fortalte folk omkring mig, at jeg havde MS. Jeg troede, jeg aldrig ville blive ansat. Jeg troede, at folk bare ville se på mig og straks begrænse eller dømme mig, så jeg delte aldrig noget, som jeg gik igennem.
Var der et vendepunkt, hvor du følte, at du bare ikke kunne skjule dine symptomer længere?
I mit første årti, hvor jeg levede med MS, var jeg ikke konsekvent med min medicin eller tog mig af mig selv - og jeg oplevede virkelig et hurtigt fald på grund af det. Jeg havde mange jobs, hvor jeg bare blev ved med at lyve. Hvis jeg haltede, ville jeg fortælle alle, at jeg havde skadet min ryg, klemt en nerve eller tweaked min ankel. Men at skjule, hvad jeg gik igennem, tog al glæden ud af arbejdet. Hver dag satte jeg mig på scenen og tænkte: Hvordan kommer jeg igennem hvert job uden at blive opdaget igen? Jeg talte ikke engang om min MS med mine venner... Hvordan ville jeg tage det op med medarbejdere og fremmede? Selvfølgelig tvang mine symptomer mig til sidst til at tage et skridt tilbage på et tidspunkt – jeg var slet ikke en god skuespillerinde på det tidspunkt. Jeg måtte prøve så meget for at ligne en arbejdsdygtig person, at jeg næsten ikke kunne koncentrere mig om den scene, jeg var i. Jeg slap af sted med præstationer på overfladeniveau, fordi jeg bare var bekymret for at holde mig selv oppe og prøve at gå normalt . Jeg var også deprimeret og bange som nybagt mor.
sang & lovsang
I 2018 besluttede du at træde tilbage fra arbejdet. Hvordan føltes det?
Jeg tror ikke, at jeg forstod alvoren af den beslutning. Det var bare en jeg MÅTTE lave i det øjeblik, fordi jeg bare ikke kunne mere. Jeg havde aldrig tænkt for langt ud i fremtiden. Jeg måtte sidde med de der hårde følelser, som jeg skubbede væk i rigtig lang tid. Jeg sad med min sorg – sorgen over det liv, jeg troede, jeg skulle leve. Jeg sagde til mig selv: 'Dette er mit liv. Jeg ved ikke, hvad fremtiden bringer, men dette er det.’ At sidde med de tanker hjalp mig med at acceptere min situation. Det betyder ikke, at du skal kunne lide det, men vi skal acceptere, hvad livet giver os, stole på det og komme videre. Jeg var også nødt til at omformulere min tankegang: Så okay, jeg går haltende. Jeg lever med MS. Dette er en del af mit liv, og jeg er stadig kone og mor, og jeg vil stadig gerne være skuespiller og lave ting med mine venner.
Hvordan var det, da du endelig åbnede op for venner og kolleger?
Da jeg kontaktede mine veninder om min MS og fortalte dem, var deres støtte overvældende. De var ligesom, tak, Jamie. Vi er her for dig! Det fik mig til at indse, at mit liv er lidt lettere, jeg er ikke en byrde, jeg er ikke udskilt, og jeg er ikke anderledes. I de seneste job skal jeg bare være meget klar over mine symptomer - og fortælle folk, jeg arbejder med, hvad jeg kan og ikke kan. Dette gjaldt især for mit arbejde vedr Big Sky . Efter et par episoder var besætningen i stand til bedre at forstå mig, min krop og mine behov - jeg kan for eksempel ikke løbe eller stå for længe. Der var aldrig en eneste diskussion ud over det. Jeg fik vist den største kærlighed og støtte fra mine kolleger. De blev ved med at minde mig om, at dette ikke er en byrde. Dette er ingen ekstra bolig, vi skal lave. Det gav mig mulighed for at finde glæden ved skuespil igen.
Var der andre måder, hvorpå åbent tale ændrede dit liv til det bedre?
Det gav mig selvtillid til at finde min stemme. Når du beskæftiger dig med en kronisk sygdom, især når du ser en læge regelmæssigt for dine symptomer, er dette virkelig vigtigt. I en af vores første sit-downs sagde min neurolog til mig: Jamie, din stemme betyder noget og skal være den højeste i rummet. At tale for mig selv – og beslutte sammen med min læge, hvilken medicin jeg skulle på – gav mig en lille smule magt og kontrol i en situation, hvor jeg følte, at jeg ikke havde nogen.
biler med bogstavet k
Hvad ville du sige til en, der lige har fundet ud af, at de har MS?
Jeg bliver sat i kontakt med en masse mennesker, der lige er blevet diagnosticeret - min bedste ven, Lance Bass, ringede til mig for nylig og sagde, at Christina Applegate fik diagnosen MS, kan hun ringe til dig? Jeg siger altid ja. Ikke at jeg er ekspert i at leve med tilstanden, men jeg har haft det i 22 år, og jeg har en vis erfaring. Fra bunden af mit hjerte er det første, jeg siger, at du bliver okay. Jeg ved ikke, hvordan det kommer til at påvirke din krop. Jeg ved, det bliver svært, og jeg vil være her for dig, når det er, men jeg lover, at du vil være okay. Og det tror jeg på, fordi jeg er det. Jeg er virkelig okay. Jeg tror nogle gange, at MS kan have hærdet min krop, men det har blødgjort mit hjerte og bremset mig. Det får mig til at se mig mere omkring. Min tid med mine børn har måske ikke så meget aktivitet, det er lidt mere stille, og jeg er på gulvet med dem. Men det giver mulighed for en dybere forbindelse mellem os. Mennesker, der er blevet berørt af denne sygdom, er uden fejl de stærkeste mennesker, jeg kender – uden tvivl.
Dette interview er blevet komprimeret og redigeret for klarhedens skyld.
Relateret:
- 5 måder, jeg tager mig af min mentale sundhed, mens jeg lever med MS
- Hvordan 4 personer med multipel sklerose forbliver aktive fra dag til dag
- 6 måder, jeg fandt følelsesmæssig støtte på efter min multipel sklerosediagnose
